Cámara hiperbárica IEC 60601 1 6 Informe de usabilidade

IECEE OD-2020-F1: 2017 © Modelo TRF IEC 2017

Ed.1.0 2017-05-17

Informe de proba emitido baixo a responsabilidade de:

INFORME DE ENSAIO
IEC 60601 1-
Equipos médicos eléctricos Parte 1-6
Requisitos xerais de seguridade - Norma de garantía: usabilidade

Número de informe. …………………………:

Data de emisión …………………………… ..:

Número total de páxinas ……………….

Nome do laboratorio de ensaios que prepara o informe …………………:

Nome do solicitante ………………………: Enderezo ……………………………………. :

Especificación da proba:
Estándar ………………………………… ..:

Procedemento de proba …………………………. : Método de proba non estándar …………: Formulario de informe de proba No. ……………… ..: Formulario (s) de informe de proba Creador…. : Mestre TRF ………………………………. :

E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15

UL International Demko A / S Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dinamarca

Tekna Manufacturing Pvt Ltd.

C19, polígono industrial Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India

IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013

para usar xunto con IEC 62366: 2007, AMD1: 2014 e IEC 60601-1: 2005, COR1: 2006, COR2: 2007, AMD1: 2012 ou versión consolidada equivalente IEC 60601-1: 2012 (Edición 3.1)

Esquema CB
N / A
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland of North America Data do 2017-08-XNUMX

Equipos e compoñentes (sistema IECEE). Todos os dereitos reservados.

Esta publicación pódese reproducir total ou parcialmente con fins non comerciais sempre que se recoñeza ao IECEE como propietario dos dereitos de autor e fonte do material. IECEE non se fai responsable e non asumirá ningunha responsabilidade polos danos derivados da interpretación do lector do material reproducido debido á súa colocación e contexto.

Este informe non é válido como informe de proba CB a menos que estea asinado por un laboratorio de probas CB aprobado e que se engada a un certificado de proba CB emitido por un BCN de acordo co IECEE 02.

Exención de responsabilidade xeral:

Os resultados da proba presentados neste informe refírense só ao obxecto probado.
Este informe non se reproducirá, excepto na súa totalidade, sen a aprobación por escrito do laboratorio de probas CB emisor. A autenticidade deste informe de proba e do seu contido pódese verificar contactando co BCN, responsable deste informe de proba.

Exención de responsabilidade: este documento está controlado e publicouse electrónicamente. Só a versión do sitio web do IECEE é a versión actual do documento

Páxina 2 de 15 Informe no E505182-D1000-1 / A0 / C0

Descrición do elemento de proba ………………… ..: marca rexistrada …………………………………. : Fabricante ………………………………:

Referencia do modelo / tipo …………………. :

Cámara de terapia de osíxeno hiperbárico multilocal Consulte o informe principal

Tekna Manufacturing Pvt Ltd, C19, Polígono Industrial Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, India

Hybrid 3200/XX Onde XX representa o diámetro interior que varía de 32″ a 42″

Modelo 5000 / XX * / L - (AA + ZZ) Onde XX representa o diámetro interno que oscila entre 60 "- 120"

Onde * representa Single (S) / Double (D) / Triple Lock

Cando YY representa o número de asentos no bloqueo principal e ZZ representa o número de asentos no bloqueo de entrada (ZZ non se aplica á cámara de bloqueo único)

Modular Rectangular 6000 XYZ + ABC - * / L Cando o X representa o número de padiola Y representa o número de asentos non reclinables e Z representa os asentos reclinables e A representa o número de asentos no bloqueo de entrada Cando ABC non solicita Cámara única de bloqueo

Onde * representa Single (S) / Double (D) / Triple Lock

Rectangular 7000 XX / AA * / L Onde XX representa o número de asentos na pechadura principal e AA representa o número de asentos na pechadura de entrada (AA non se aplica á cámara de pechadura única)

Onde * representa Single (S) / Double (D) / Triple Lock

110 ~ 120 Vac, 20A 220 ~ 240 Vac, 10A Frecuencia: 50 / 60Hz

aplicable), procedemento de proba e localización (s) de proba:

Valoracións ………………………………………. :

Laboratorio de probas responsables (como

Laboratorio de probas CB:
Localización / enderezo da proba ……………………… ..: Probado por (nome, función, sinatura) …… ..:

Procedemento de proba: CTF Etapa 1: Localización / enderezo da proba ……………………… ..:

Probado por (nome, función, sinatura) …… ..: Aprobado por (nome, función, sinatura)…:

Procedemento de proba: CTF Etapa 2:

UL International Demko A / S

Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dinamarca

Sreejo Gopinath Handler

Aprobado por (nome, función, sinatura) ...:	Gustav Hoppe, (revisor)

Número TRF IEC60601_1_6H

Necesitas axuda para seleccionar Your Perfect Chamber?

Pregunta a un experto!

Cámara hiperbárica IEC 60601_1_6_ Informe de usabilidade

Cámara hiperbárica IEC 60601 1 6 Informe de usabilidade